النهار

Pouvez-vous imaginer un monde sans aucune maladie ? Dans lequel l’Homme aurait trouvé le remède contre le cancer, et les maladies héréditaires ne causent plus de soucis ? Ou bien, avez-vous déjà pensé qu’un jour, vous pourriez décider à quoi votre futur enfant ressemblerait ? Quoiqu’il en soit, tout cela et tout ce que vous voyez dans les films s’est inscrit dans la réalité grâce à la technique de CRISPR.

L’ADN est le support de l’information génétique et comporte l’ensemble des caractères héréditaires d’un individu. Il se trouve dans le noyau de toutes les cellules du corps sous forme de chromosomes. La molécule d’ADN est composée de plusieurs éléments comme les bases azotées également nommés nucléotides, et des mutations dans la succession de nucléotides de l’ADN peuvent mener à l’apparition de maladies. Pour pouvoir se diviser, les cellules doivent passer par une phase préparatoire appelée interphase. Durant cette phase, il peut y avoir des fautes qui peuvent échappées au système de réparation de l’ADN ce qui va rendre la cellule anormale (malade). Mais avec le progrès des sciences, les chercheurs ont découvert une façon de corriger les fautes de l’ADN. Ils l’ont appelé CRISPR.

En effet, ces fautes peuvent atteindre des cellules précises, qui vont rendre la maladie héréditaire et elle sera alors transmise de génération en génération (comme le diabète de type 1). Mais, en 2012, les chercheurs ont découvert un outil moléculaire: le complexe CRISPR CAS9, qui permet de modifier a volonté et rapidement n’importe quelle partie de l’ADN. Cette enzyme (CAS9) est d’origine bactérienne et est capable d’identifier une séquence précise d’ADN, de l’enlever et d’en synthétiser une nouvelle (Que le chercheur préprogramme en elle). Le complexe va scanner le long des chromosomes, et sarrète lorsqu’il trouve la partie d’ADN à éliminer. Il va ensuite détacher ce fragment du reste du chromosome et va le remplacer par un autre ce qui va permettre d’éliminer la maladie et de la soignée. Par contre, cette technique reste très risquée puisqu’il peut y avoir des fautes de ciblages qui vont causer une maladie au lieu d’en éliminer une autre.

Malgré tous ses biens faits, cette technique a des limites. Pour l’instant ses plus grandes restrictions sont les fautes de ciblages déjà mentionnées et l’imagination des chercheurs. Ces derniers modifient les gènes d’embryons afin de décider à quoi les individus ressembleront dans le futur. Ils peuvent choisir la couleur des yeux, des cheveux… de l’enfant à naitre et ils peuvent également le rendre plus intelligent qu’un être humain ordinaire. Le premier « designer baby » au monde a été créé en Chine en 2015, ce qui est allé à l’encontre de toutes règles éthiques et morales. Cette technique a alors été bannie dans plusieurs pays tout autour du monde et est considérer comme étant un crime.

Cette technique devrait-elle réellement être interdite dans le monde entier ou devrait-elle être autorisée afin de permettre la survie et l’évolution de l’espèce humaine ?